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上证报中国证券网讯(记者柴刘斌)1月19日晚间，艾迪药业披露，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司抗艾滋病领域在研2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片(ADC205片)开展临床试验。
据介绍，该药品是由公司开发的用于治疗HIV-1感染的化学药品2.3类复方制剂。其组份为：每片含多替拉韦钠(按C20H19F2N3O5计)50mg，拉米夫定300mg，富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，拟作为一个完整的治疗方案适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。
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